M-proteinet är avgörande under montering, knoppning, skalbildning och patogenes i virusets livscykel. De är nästan helt XVI-spiralformade, med en XVI-spiralformad transmembrandomän och bildar pentameriska femmolekylära jonkanaler i lipidbilagret.
De är ansvariga för virionmontering, intracellulär överföring och utfodring i morfogenesen. I genomsnitt har en koronaviruspartikel 74 yttoppar. S-proteinet består i sin tur av S1-och S2-underenheterna.
Homotrimeriskt protein S är ett klass i-fusionsprotein som förmedlar receptorbindning och membranfusion mellan viruset och värdcellen. S1-subenheten bildar stänkhuvudet och har en receptorbindande RBD-domän. S2-underenheten bildar en stam som förankrar utbrottet av viruskuvertet och proteasaktivering möjliggör fusion. De två underenheterna förblir okovalent bundna när de exponeras på virusytan tills de fäster sig vid värdcellernas membran.
Subenhetskomplexet är uppdelat i separata underenheter när viruset binder och förhindrar sig från värdcellen genom verkan av proteaser såsom katepsinfamiljen och transmembranproteasen Serin 2 tmprss2 i värdcellen. S1-proteiner är de mest kritiska komponenterna när det gäller infektion.
De är också de mest variabla komponenterna, eftersom de är ansvariga för värdcellernas specificitet. NTD känner igen och binder socker på värdcellens yta. De framstår som små ytprojektioner från 5 till 7 nm långa inbäddade mellan spikarna. De hjälper till att fästa vid avskiljning från värdcellen. Det mesta av proteinet består av domänerna 1 och 2, som vanligtvis är rika på argininer och lysiner.
Domän 3 har en kort ände av karboxyterminalen och har en netto negativ laddning på grund av ett överskott av syra jämfört med basiska aminosyrarester. Genomstorleken för coronavirus varierar från öppna avläsningsramar 1a och 1b, som upptar de första två tredjedelarna av genomet, kodar pp1ab-replikaspolyproteinet. Polyprotein polyprotein replikas splittrar 16 icke-strukturella proteiner NSP1 - NSP antal hjälpproteiner, och deras funktion är unik beroende på det specifika koronaviruset.
Efter fästning splittrar värdcellernas proteas och aktiverar spikproteinet som är fäst vid receptorn. Beroende på värdcellernas tillgängliga proteas tillåter spaltning och aktivering viruset att komma in i värdcellen genom endocytos eller direkt fusion av viruskuvertet med värdmembranet. De ledande ribosomerna översätter de initiala överlappande öppna läsramarna ORF1A och ORF1B i virusgenomet till två stora överlappande polyproteiner, PP1A och PP1AB.
Spaltning av pp1ab-polyprotein ger 16 nstrukturella nsp1-proteiner till NSP andra icke-strukturella proteiner i komplex hjälp i replikations-och transkriptionsprocessen. Till exempel ger det icke-strukturella proteinet Exoribonukleas ytterligare replikationsfidelitet genom att tillhandahålla en korrekturläsningsfunktion som RNA-beroende RNA-polymeras saknar.
Denna process följs av transkription av dessa subgenomiska negativa RNA-molekyler till motsvarande positiva mRNA. För vissa människor kan detta vara en allvarligare sjukdom och deras symtom kan vara längre. Vad du ska göra om du har Covid-symtom, försöker stanna hemma och undvika kontakt med andra människor, om du eller ditt barn har symtom, och antingen: Om du har hög feber, inte känner dig tillräckligt bra för att gå till jobbet, skolan, barnomsorgen eller dina vanliga aktiviteter, kan du återgå till dina normala aktiviteter när du mår bättre eller inte har hög feber.
Om ditt barn har milda symtom, som en rinnande näsa, ont i halsen eller en liten hosta, och han känner sig tillräckligt bra, kan de gå i skolan eller barnomsorg. Information: om du är berättigad till COVID-behandling, du bör ta ett snabbt sidoflödestest så snart du får symtom. Men det finns saker du kan göra för att lindra några av symtomen, såsom feber, hosta och andnöd.